2000-2009

杂志文章2000-2009间出版

。。。。567“上用j almlf,K费格里,JR,并且k '的一个直接SCF方法LCAO谟从头计算原理,' 立体korsell [J COMPUT化学1982,3:385- 399],”理论化学账户 103,349-352(2000)。 [“新世纪”的问题]

Ĵ570“基于第IV类的电荷和差分重叠的对光谱分子轨道法中,中间忽视的通用溶剂模型”。李,T。朱,C。学家克拉默,和d。 G。的物理化学truhlar,日记 104,2178年至2182年(2000年)。 (W。一。戈达德III生日问题)。

571. J“基于平方厘米/ INDO / S2对垂直激发能溶剂化移位的电介质极化分量静电势,双响应时间模型”。李,C。学家克拉默,和d。 G。量子化学的truhlar,国际期刊 77,264-280(2000)。 (在迈克尔角zerner的60岁生日荣誉纪念文集)。

d 572“的基础上导体状筛选模型,通用溶剂模型”。米dolney,克。 d。霍金斯,P。温格特,d。一个。 LIOTARD,C。学家克拉默,和d。 G。计算化学的truhlar,杂志 21,340-366(2000)。

573. P“从由SM5系列通用溶剂化模型,计算自溶剂化自由能的蒸气压的预测”。温格特,克。 d。霍金斯,C。学家克拉默,和d。 G。物理化学b truhlar,杂志 104,4726-4734(2000)。

576.“的键扭转模式统计热力学,” Y.-Y. Chuang和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 112,1221年至1228年(2000年);勘误: 121,7036(2004), 124,179903 / 1-2(2006)。

577.“多维过渡态理论和格罗特 - 海因斯理论的正确性格罗特 - 海因斯理论的正确性,” d。 G。 truhlar和b。 C。加勒特,物理化学杂志b 104,1069至1072年(2000年)。

578.“计算电化学:为取代的苯胺水性单电子氧化势,” P。温格特,E。学家韦伯,C。 Ĵ克拉默,和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 2,1231年至1239年(2000年), 2,1871(E)(2000)。

579.“做半经典轨迹理论与接触的表面口岸系统提供了无辐射衰变的精确图像?”米d。砍,一。碧玉,Y。湖volobuev,天。 W上。 schwenke,和d。 G。的物理化学truhlar,日记 104,217-232(2000)。

580. “多层结构优化,” J。米罗杰斯页。湖快速,d。 G。 truhlar,化学物理杂志 112,3141-3147(2000)。

Ĵ581.“关于速率常数与H 2,D,和HD,氚原子的反应评论”。斯里尼瓦桑和d。 G。的物理化学truhlar,日记 104,1965-1967(2000)。

582.“我们应该如何计算过渡态几何形状激进的反应?自旋污染对几何形状的预测效果开壳层鞍点,” Y.-Y.闯,E。湖coitiòo,和d。 G。的物理化学truhlar,日记 104,446-450(2000)。

583.“用于量子力学反应性散射的MIMD策略,” Y。湖volobuev和d。 G。 truhlar,计算机物理学通讯 128,465-476(2000)。 (在化学物理并行计算专刊)

584. J“并行傅立叶路径积分的绝对自由能和化学平衡,蒙特卡罗计算”。斯里尼瓦桑,Y。湖volobuev,S。湖米尔克,和d。 G。 truhlar,计算机物理学通讯 128,446-464(2000)。 (在化学物理并行计算专刊)

585.“稳定方法用于四体系统中,量子力学共振态” Y。湖volobuev和d。 G。 truhlar,计算机物理学通讯 128,516-526(2000)。 (在化学物理并行计算专刊)

587. "Potential Energy Surface, Thermal and State-Selected Rate Constants, and Kinetic Isotope Effects for Cl + CH4 -> HCl + CH3" J. C. Corchado, D. G. Truhlar, 和 J. Espinosa-Garcia, Journal of Chemical Physics 112,9375-9389(2000)。

588.“多结构分子力学算法用于化学反应的势能面” Y。金,J。 C。 corchado,J。别墅,J。星,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 112,2718年至2735年(2000年)。

米:589.“与准经典轨迹和量子力学计算,交叉分子束实验的比较,CL + H2 / D2反应的动力学”。 alagia,N。 balucani,L。 cartechini页。 casavecchia,克。 G。沃尔皮,F。学家aoiz,L。 banares,T。 C。佳佳,S。湖米尔克,和d。 G。 truhlar,物理化学物理化学 2,599-612(2000)。

590.“量化动力学瓶颈和d的与H 2反应的过渡态的控制。改变总的角动量,的效果” d。 C。查特菲尔德,S。湖米尔克,T。 C。艾里,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 112,8387-8408(2000)。

591.“连续的表面切换:用于非绝热动力学的改进的时间依赖性的自洽场法中,” Y。湖volobuev,米。 d。黑客,米。秒。 topaler,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 112,9716-9726(2000)。

592.“为通过傅立叶路径积分蒙特卡罗方法加速量子力学的自由能计算的收敛外推法和扰动方案,” S。湖米尔克,J。斯里尼瓦桑,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 112,8758-8764(2000)。

593. P“用万能溶剂模型,土壤吸附系数的预测”。温格特,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,环境科学与技术 34,4733-4740(2000)。

594. J“核心相关和分子雾化能量,标量相对论效应的热化学分析”。米湖马丁,一个。宗德曼页。湖快速,d。 G。 truhlar,化学物理杂志 113,1348年至1358年(2000年)。

595.“MC-QCISD:基于与单和双激发,二次组态相互作用多系数相关方法” P。湖快速和d。 G。的物理化学truhlar,日记 104,6111-6116(2000)。

596.“为动力学绝热连接,” B。学家林奇,P。湖快速,男。哈里斯,和d。 G。的物理化学truhlar,日记 104,4811-4815(2000)。

597. C“在酶的催化,氢化物传递的量子动力学”。阿罕布拉,J。 C。 corchado,米。湖桑切斯,J。高,以及d。 G。 truhlar,美国化学学会杂志 122,8197-8203(2000)。

598.米“在展览会,非绝热的轨迹”。 d。黑客和g。 G。的物理化学truhlar,日记 104,7917-7926(2000)。 (特写)

599. "Analysis of the Resonance in H + D2 -> HD(v' =3) + D," T. C. Allison, R. S. Friedman, D. J. Kaufman, 和 D. G. Truhlar, Chemical Physics Letters 327,439-445(2000)。

600. Y“HF的基态能量二聚体,变分计算的收敛”。 volobuev,W上。 C。 necoechea,和d。 G。 truhlar,化学物理快报 330,471-474(2000)。

601.“关于严格非绝热分子电子基地不存在,” B。 ķ。肯德里克,C。一个。米德,和d。 G。 truhlar,化学物理快报 330,629-632(2000)。

602“的新的傅里叶路径积分方法中,外插一个更一般的方案,以及为的自由能,在量子力学的计算8条路径积分方法相比” S。湖米尔克和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 114,621-630(2001)。

603.“改进算法切角的计算,”一个。费尔南德斯-Ramos和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 114,1491年至1496年(2001年)。

[R 604“在凝聚相中,在多环hydoxy酮氢化物传递的量子机械动力学”。米NICOLL,我。 H。西里尔,和d。 G。 truhlar,美国化学学会杂志 123,1459年至1463年(2001年)。

605.“电子非绝热轨迹:连续的表面切换II中,” m。 d。黑客和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 114, 2894至2902年(2001年)。

606.“凸Arrhenius图及其解释,” d。 G。 truhlar和。 kohen,科学的美国国家科学院院刊,USA 98,848-851(2001)。

607“环境中的六氯乙烷还原脱氯。通过计算电化学,机理研究” E。诉帕特森,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,美国化学学会杂志 123,2025-2031(2001)。

608.“热和状态选择的速率系数为O(3P)+ HCl反应和势垒高度和宽度,的新的计算”秒。 skokov,S。邹,J。米鲍曼吨。 C。佳佳,d。 G。 truhlar,Y。林,B。拉马钱德兰,B。 C。盖瑞特,以及b。学家林奇的物理化学杂志 105,2298年至2307年(2001年)。 (阿龙·库珀曼纪念文集)

609.“如何可以混合密度函数方法预测过渡状态的几何形状和势垒高度?”湾学家林奇和d。 G。的物理化学truhlar,日记 105,2936年至2941年(2001年)。

610.“多相关系数法:特定范围的反应参数比较为cnhxoy化合物,一般反应参数” P。湖快速,N。 Schultz和d。 G。的物理化学truhlar,日记 105,4143-4149(2001)。

611.米“非生-奥本海默轨迹混合算法,的自然衰变”。 d。黑客和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 114,9305-9314(2001)。

米612“中的平均力,反应性电位夹杂量子机械振动能的”。加西亚viloca,C。阿罕布拉,d。 G。 truhlar,和j。高,化学物理杂志 114,9953-9958(2001)。

613.“流离失所点路径积分方法,包括在自由能,蒙特卡洛评价量子效应” S。湖米尔克和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 115,652-682(2001)。

614.“跳频融合量子充分多产卵,轨迹面的比较,以及力学用于电子非绝热动力学,”米。 d。砍,一。米wensmann,天。 G。 truhlar,米。奔尼姑,和叔。学家马丁内斯,化学物理杂志 115,1172年至1186年(2001年)。

615.“在半经典轨迹表面经典禁止的电子跃迁的跳频处理的计算,”一瓦特碧玉,米。 d。黑客和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 115,1804年至1816年(2001年)。

616.“从属溶剂为脱羧过渡态,” d。 sicinska,天。 G。 truhlar和p。潘氏,美国化学学会杂志 123,7683-7686(2001)。

617.“非绝热状态的基础上构均匀性的直接计算,”小时。中村和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 115,10353-10372(2001)。

[R 618“的速率常数在极性溶剂,质子转移的变分过渡态理论评价”。页。麦克蕾,克。 ķ。 schenter,B。 C。加勒特,Z。 svetlicic,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 115,8460-8480(2001)。

619.克“集体溶剂坐标和在电荷转移反应非平衡溶剂化的作用”。 ķ。 schenter,B。 C。盖瑞特,和d。 G。物理化学b truhlar,杂志 105,9672-9685(2001)。 (特写)

620.“potlib 2001:一个势能面库化学系统,” R。学家duchovic,Y。湖volobuev,克。 C。林奇吨。 C。佳佳,J。 C。 corchado,d。 G。 truhlar,一。 F。瓦格纳,以及b。 C。加勒特,计算机物理学通讯 144,169-187(2002)。勘误:156,319-322(2004)。

621.“分子力学用于化学反应。用于使用多配置分子力学为具有优化多维隧道,变过渡态理论的标准策略”吨。 albu,J。 C。 corchado,和d。 G。的物理化学truhlar,日记 105,8465-8487(2001)。

622. J“与针对准确的全维速率常数计算多维隧道贡献为6个原子系统,变过渡态理论的试验”。 PU,J。 C。 corchado,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 115,6266-6267(2001)。

623.“正则变分理论用于与蛋白质平均力和多维量子力学的隧道效应动力学。理论和应用到肝醇脱氢酶,酶动力学” C。阿罕布拉,J。 corchado,米。湖桑切斯米。加西亚viloca,J。高,以及d。 G。物理化学b truhlar,杂志 105,11326-11340(2001)。

624.“在甲胺量子力学隧穿脱氢酶,” C。阿罕布拉,米。湖桑切斯,J。 C。 corchado,J。高,以及d。 G。 truhlar,化学物理快报 347,512-518(2001);正确转载: 355,388-394(2002)。

625.“为锂原子midix基组:精确的几何形状和以最小的计算成本,对于锂化合物的原子的部分电荷”Ĵ。 d。汤普森,第温格特,和d。 G。 truhlar,physchemcomm, 4 (16),72-77 //dx.doi.org/10.1039/b105076c 。补充信息: //www.rsc.org/suppdata/qu/b1/b105076c (2001年)。

626.“非绝热接头性质和广义出生-Oppenheimer近似,” B。 ķ。肯德里克,C。一个。米德,和d。 G。 truhlar,化学物理 277,31-41(2002)。

627.“lifh和nafh范光解范德华复合物:一个半经典轨迹的研究,”一个W上。碧玉,米。 d。砍,一。 Chakraborty的,d。 G。 truhlar和p。 piecuch,化学物理杂志 115,7945-7952(2001);勘误: 119,9321(2003)。

628. d“的酶动力学建模,量子效应的结合”。 G。 truhlar,J。高,C。阿罕布拉,米。加西亚viloca,J。 corchado,米。湖sã¡nchez,和j。别墅,占化学研究 35,341-349(2002)。 (生物分子的分子动力学模拟特刊)

629. p“表示含有硅,分子的通用溶剂模型的参数化”。温格特,J。 d。汤普森,C。学家克拉默,和d。 G。物理化学b truhlar,杂志 106,5160-5168(2002)。 

630.“参数与来自250 CH4ħ速率常数的直接动力学研究2400ķ,” J。浦和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 116,1468年至1478年(2002年)。 

631.“充电模型3:基于混合密度具有可变交换,功能理论一类IV充电模式”页。温格特,J。 d。汤普森,J。 d。 xidos,C。学家克拉默,和d。 G。的物理化学truhlar,日记 106,10707-10717(2002)。 

632.“什么是计算过渡态的几何形状和势垒高度最好承受的多系数战略?”湾学家林奇和d。 G。的物理化学truhlar,日记 106,842-846(2002)。 

633.“如何不microsolvation表示macrosolvation测试用例:4-吡啶基乙酸两性离子脱羧的动力学” d。 sicinska页。帕内特,和d。 G。物理化学b truhlar,杂志 106,2708年至2713年(2002年)。

634.“内插算法为大曲率隧道效应的计算,”一个。费尔南德斯-拉莫斯,d。 G。 truhlar,J。 C。 corchado,和j。埃斯皮诺萨加西亚,物理化学杂志 106,4957-4960(2002)。 

635.“耦合quasidiabatic势能面为lifh,”一个。 W上。碧玉,米。 d。黑客,天。 G。 truhlar和p。 piecuch,化学物理杂志 116,8353-8366(2002)。 

636.“最少的开关随时间的不确定性:一个修改的轨迹面跳频算法与经典禁止的电子跃迁更好的准确度,”一个。 W上。碧玉,S。 ñ。 stechmann,和d。 G。 truhlar,化学物理116,5424-5431(2002)杂志;勘误: 117,10427(2002)。 

637. "Tests of Potential Energy Surfaces for H + CH4 <-> CH3 + H2: Deuterium and Muonium Kinetic Isotope Effects for the Forward and Reverse Reaction," J. Pu 和 D. G. Truhlar, Journal of Chemical Physics 117,10675-10687(2002)。 

638.“获得正确的轨道的关键是精确计算结合能对Cu +离子,” B。学家林奇和d。 G。 truhlar,化学物理快报 361,251-258(2002)。 

639.“在cyclopropylcarbenes在卡宾1,2-氢迁移和扩环的动力学,”吨。诉albu,B。学家林奇天。 G。 truhlar,一。 C。戈伦,天。一个。赫罗瓦特,W上。吨。波登和r。一个。苔藓,物理化学杂志 106,5323-5338(2002)。 

640. "Validation of Variational Transition State Theory with Multidimensional Tunneling Contributions Against Accurate Quantum Mechanical Dynamics for H + CH4 -> H2+ CH3 in an Extended Temperature Interval," J. Pu 和 D. G. Truhlar, Journal of Chemical Physics 117,1479年至1481年(2002年)。

641.“回复评论分子力学的化学反应,” d。 G。的物理化学truhlar,日记 106,5048-5051(2002)。

642.“氢化物转移的量子动力学通过双金属电催化催化:MG2 +和H-在木糖异构酶,同步运动”米。加西亚viloca,C。阿罕布拉,d。 G。 truhlar,和j。高,美国化学学会杂志 124,7268-7269(2002)。 (通讯)

643.“氢化物转移催化由木糖异构酶:机制和量子效应,”米。加西亚viloca,C。阿罕布拉,d。 G。 truhlar,和j。高,计算化学杂志 24,177-190(2003)。 (彼得·科尔曼纪念问题)

644.“由四倍方式的电子态的直接diabatization。II。动态相关和重排过程中,” H。中村和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 117,5576-5593(2002)。

645.“溶剂化的静电组分:SCRF模型的比较中,” C。 curutchet,C。学家克拉默,d。 G。 truhlar,米。 F。 Ruiz的洛佩兹,米。奥罗斯科和f。学家卢克,计算化学杂志 24,284-297(2003)。

d 646“在隧道的一维处理,减少的质量”。 G。 truhlar和b。 C。加勒特,物理化学杂志, 107,4006-4007(2003)。 

647.“的结构和在气相fluoromethyllithium和氯甲基卡宾的聚集状态和在醚溶剂中,” L。米普拉特,B。拉马钱德兰,J。 d。 xidos,C。学家克拉默,和d。 G。有机化学truhlar,轴颈 67,7607-7612(2002)。 

648. J“更可靠的局部使用漫射基函数,当原子电荷”。 d。汤普森,J。 d。 xidos,T。米sonbuchner,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,physchemcomm 5 (18),117-134 //dx.doi.org/10.1039/b206369g (2002年)。

649. b“代表通过密度泛函理论计算相对能量,弥漫性基函数效率”。学家林奇,Y。照,以及d。 G。的物理化学truhlar,日记 107,1384年至1388年(2003年)。 

克650“通过表面偶极子晶格,界面电子波函数的横向限制”。达顿,J。 PU,天。 G。 truhlar和x.-y.朱,化学物理杂志 118,4337-4340(2003)。 

651.“的在轨迹面经典禁止的电子跃迁动量改进的治疗跳跃的计算,”一个。 W上。碧玉和d。 G。 truhlar,化学物理快报 369,60-67(2003)。

652. j “的为AM1,PM3,BLYP,和B3LYP,电荷模型3参数”。 d。汤普森,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,期刊计算化学, 24,1291至1304年(2003年)。

653.“为强大且经济的多系数的方法热化学和热化学动力学:所述MCCM / 3套件和囊/ 3中,” b。学家林奇和d。 G。 truhlar,物理化学杂志, 107,3898-3906(2003)。 

摹654“中的平均力的潜力方面广义过渡态理论”。 ķ。 schenter,B。 C。盖瑞特,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志, 119,5828-5833(2003)。

655.吨“沿CH3哦和CH3CHO,的扭转坐标力场变异”。诉albu和d。 G。 truhlar,期刊分子光谱, 219,129-131(2003)。

656.米“在二氢叶酸还原酶,的活性位点底物和辅因子偏振重要性”。加西亚 - viloca,d。 G。 truhlar,和j。高,分子生物学杂志 327,549-560(2003)。

657. P“从单个量子态,碳隧道效应”。秒。 zuev河。秒。谢里丹,T。诉albu,d。 G。 truhlar,d。一个。赫罗瓦特和W上。吨。博登,科学 299,867-870(2003)。 

658.“复杂的,多装置,非生-奥本海默系统的四倍方式为全球非绝热势能的计算延伸表面:应用到HNCO(S0,S1),” H。中村和d。 G。 truhlar,化学物理杂志, 118,6816-6829(2003)。

由:659.“还原电位环境的重要过程的分子建模”。刘易斯,J。一个。 bumpus,天。 G。 truhlar,和c。学家克拉默,化学教育杂志, 81,596-604(2004)。勘误印刷中。

660.“H + H2热反应:理论和实验结果的收敛性”,S。湖米尔克,K。一个。彼得森天。 W上。 schwenke,B。 C。加勒特天。 G。 truhlar,J。诉迈克尔,M.-C.苏和J。 W上。萨瑟兰,物理评论快报 91,063201 / 1-4(2003)。

661.“自由能的表面,反应路径,以及短链酰基辅酶A脱氢酶,吨。d。波尔森的动力学同位素效应,米。加西亚 - viloca,J。高,以及d。克truhlar,的物理化学b轴颈, 107,9567-9578(2003)。 

662.“小基组势垒高度,反应的能量,电子亲合力,几何形状,和偶极矩,计算的” B。学家林奇和d。 G。 truhlar,理论化学账户, 111,335-344(2004)。 (雅格布托马西名誉问题)。

663.“一类的IV电荷为硼基于混合密度泛函理论模型,” J。米西布朗,B。学家施密茨,J。 d。汤普森,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,物理化学杂志, 107,6483-6488。 

664. "Narrow Subthreshold Quantum Mechanical Resonances in the Li + HF -> H + LiF Reaction," L. Wei, A. W. Jasper, 和 D. G. Truhlar, Journal of Physical Chemistry A 107,7236-7247(2003)。 (唐纳德学家科里纪念文集)

665.“预测从溶剂化和实验的水性自由能或纯物质计算的蒸气压,水溶解度”Ĵ。 d。汤普森,C。学家克拉默,和d。 G。 truhlar,化学物理杂志 119,1661-1670(2003)。

666.“小代表基准计算热,” B。学家林奇和d。 G。 truhlar,J。物理层。化学。一个, 107,8996-8999(2003),勘误表: 108,1460(2004)。 

667.“到x射线结构的选择的分子动力学模拟的灵敏度用于酶促反应,建模”米。加西亚 - viloca,吨。 d。波尔森,d。 G。 truhlar,和j。高,蛋白质科学 13,2341年至2354年(2004年)。

668. d“上的电势能量遇到圆锥交叉并避免交叉点的相对似然多原子分子,表面”。 G。 truhlar和c。一个。米德,物理复习 68,032501 / 1-2(2003)。

669.“反应路径能量学和通过二氢叶酸还原酶催化的氢化物转移反应,动力学”米。加西亚 - viloca,d。 G。 truhlar,和j。高,生物化学,42,13558-13575(2003)。 

670.的“一个‘路径由路径’单调外推量子力学自由能的Feynman路径积分计算序列”。湖米尔克和d。 G。 truhlar,化学物理快报 378,317-322(2003)。

671. J“广义杂化轨道(GHO),用于从头用分子力学,哈特里 - 福克波函数组合AB方法”。 PU,J。高,以及d。 G。 truhlar,物理化学杂志, 108,632-650(2004)。 

672.“基准测试结果为碳中心和电子结构的方法键能和势垒高度,验证之间的氢原子转移”一个。 dybala-defratyka页。潘氏,J。 PU,以及d。 G。 truhlar,物理化学杂志, 108,2475年至2486年(2004年)。 

673.“如何酶的工作:分析现代速率理论和计算机模拟,”米。加西亚viloca,J。高,米。 Karplus组,和d。 G。 truhlar,科学, 303,186-195(2004)。

674.“的铝纳米颗粒的结构和能量的理论方法验证中,” n。即舒尔茨,克。 staszewska页。 staszewski,和d。 G。 truhlar,杂志的物理化学B, 108,4850-4861(2004)。 

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  • 创作赠阅 版权所有(2006)美国物理学会。这篇文章可能被下载仅用于个人使用。任何其他使用要求作者和美国物理研究所的事先许可。 
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  • 创作赠阅  版权所有(2007)美国物理学会。这篇文章可能被下载仅用于个人使用。任何其他使用要求作者和美国物理研究所的事先许可。 

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  • 我们与皇家化学学会许可证允许的作者,使 PDF格式文件 可提供谁收到我们认为人被告知,它可能不会进一步提供或分发。 

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  • 创作赠阅 版权所有(2009)美国物理学会。这篇文章可能被下载仅用于个人使用。任何其他使用要求作者和美国物理研究所的事先许可。 

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最后修改:周五,12月18日 - 2015年十六时57分37秒CST